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Teléfono: 301-796-5900. Para obtener números de teléfono y direcciones de correo electrónico específicos para cada oficina, división y sucursal, consulte el Directorio de gestión por organización del CDRH. Para preguntas generales sobre medicina. La FDA ha publicado un nuevo borrador de guía, titulado "Integridad de datos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vivo". ". La guía tiene como objetivo brindar recomendaciones a los solicitantes y a la administración de los sitios de pruebas sobre cómo lograr y mantener la integridad de los datos para las partes clínica y bioanalítica de AB y biodisponibilidad. Equipo médico. Asuntos Internacionales CDRH. Actualización: La FDA ha publicado el borrador del Plan Estratégico de Armonización Internacional del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica. Este plan. El período de presentación de propuestas para el Programa de aprendizaje experiencial ELP de primavera ya está cerrado. El próximo período de presentación es y tendrá lugar en julio. Por favor revise de nuevo. De acuerdo con nuestra misión, el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica del CDRH es responsable de proteger y promover la salud pública garantizando que los pacientes y proveedores reciban atención oportuna. Como parte de la última reautorización de PDUFA, la FDA se comprometió con una serie de acciones para mejorar el uso de DHT para respaldar el desarrollo y la revisión de medicamentos. Uno de estos compromisos es realizar una serie de cinco reuniones públicas o talleres sobre temas de DHT, el primero de los cuales tuvo lugar el año pasado y se centró en la validación.





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